[必看]：如何阅读药品说明书？

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如何阅读药品说明书？

　　当你自行或接受医师意见购买药物时，在药品包装里面都会给你提供一份“药品说明书”，以帮助你对该药的成分、适应证、禁忌、副作用、用法用量及药品贮藏等各方面的认识。因此在药品使用之前，应仔细阅读。
　　说明书最前端通常是药品的名字与许可证号。药品许可证现在一般由各省卫生部门核准颁发。如果写的是“×卫药准字第×××号”，表示该药品由国内某省卫生厅核准制造的；如果是“卫药输字第×××号”，则指该药品是由国外制造而输入进口的。
　　药品的名字通常可分为商品名或学名（有人称为俗名）。学名或俗名是一定的，是全世界通用的，从任何教科书或文章上看到的应该是同一个名称，一般以英文表示。至于商品名，每一家生产药厂都可为它的产品取一个商品名。因此，相同成分的药品，或是学名相同的药品，可有很多个商品名。不同的药品名，意味不同厂牌的产品，也意味不同品质的产品。
　　说明书的正文里，包含许多小段资料，下面依通常用的分段方式来说明其中的意义。
　　成分：有些药品为单一成分，有些为复合成分（复方）。成药里复方产品居多，医师处方药则单方居多。此处标明的多为主成分，其他附加物如安定剂、保藏剂与酸碱调节剂等不一定会在成分栏里标明。成分含量有时指药品本身，有时包括制药需要而加添的盐类。成分栏中有的还加上性状描述。
　　适应证：适应证乃是厂商所推荐的临床应用情况，由发证单位审查相关资料核准后才得以刊载的内容，缺乏充分文献作证的功能不应刊登于适应证栏。
　　禁忌：禁忌与适应证是对立的，为不应使用此药之情况。绝对禁忌是完全不宜使用，而相对禁忌是“必须十分小心使用”。
　　注意事项：注意事项多半是警语，安全剂量范围比较小的药品，多半有许多注意事项。安全性较高的药品甚至没有此栏。注意事项还包括孕妇、哺乳期间、孩童使用的安全性或与其它药品共同使用产生“相互作用”的情况。
　　副作用：没有一药品是没有副作用栏的。副作用常常来自药品的药理作用。药品不良反应也常包括在此栏，不一定与药品的药理作用有直接关联。有些副作用经过一段时间以后，身体会逐渐适应它而慢慢趋向缓和。
　　用法用量：如果没有特别说明，一般标明的剂量为成年人的常用量。儿童用量，通常会在此处提供换算方法（见“怎样计算老人和儿童的用药剂量”）。常用的方法是按每公斤体重计算全日总量，再标明分次服用。多简写为毫克／公斤／日或者mg/kg／d。如某药品标明为每日每公斤体重25毫克，小儿10公斤，则计算出全日总量为250毫克，再根据用药方法给予。肝肾功能不良的病人，如果必须调整剂量，亦会在此处指出。
　　贮藏：需要避光或冷藏的药品，一般会在此处说明贮存要求。
　　药品说明书，是帮助你认识药品的最好方法之一，但不应凭借一份说明书，便自以为对药品非常了解了，更不能借此擅自服用，必须得到医师的专业指导，经医生诊治后按医嘱服用药物。